保養品外銷中國三證備案

 

台灣保養品外銷中國需要遵循中國國家食品藥品監督管理局(CFDA)的相關法規和程序。以下是一個簡要的流程:

  1. 確認產品合規性:確保您的產品符合中國的相關法規,包括成分、標簽、包裝、許可證等。需要尋求專業的法律和法規咨詢,需要確認原料及文字用詞是否符合中國法規,因為所有原料需要中國當地法規認可。
  2. 選擇中國代理商:在中國銷售保養品需要一個中國代理商,他們將負責處理許可證和其他必要的文件。確保代理商有豐富的經驗和良好的聲譽。
  3. 註冊中國食品藥品監督管理局(CFDA):您的代理商應向CFDA提交產品註冊申請,包括成分、標簽、試驗報告、製造過程等相關信息。
  4. 工廠文件證明:向衛福部申請GMP的工廠證明,進行公正提交海基會。
  5. 進行審查和檢測:CFDA將對產品進行審查,包括成分的安全性和有效性,標簽的合規性等。可能需要進行實驗室檢測和審查文件。
  6. 取得許可證:一旦產品被批准,您將獲得CFDA的許可證,允許您在中國銷售產品。
  7. 生產和進口:開始生產或進口產品,確保它們符合許可證中的規定。
  8. 標簽和包裝:確保標簽和包裝符合中國的法規,包括語言、產品信息、標識等。
  9. 定期更新:根據CFDA的規定,定期更新產品許可證,以確保合規性。

請注意,中國的法規和程序可能會根據產品的性質和用途而有所不同,並且隨時發生變化。因此,建議您尋求專業的法律和法規咨詢,並與有經驗的中國代理商合作,以確保您的產品順利進入中國市場。